中国健康志愿者单剂口服甲磺酸加替沙星片的药代动力学研究

《中国抗生素杂志》 王睿[1];裴斐[1];方翼[1];朱曼[1];王中孝[1];柴栋[1];王锡萍[1]
摘要:
目的研究中国健康成年志愿者单剂口服甲磺酸加替沙星片的药代动力学.方法按GCP指导原则设计试验方案,选择9名健康受试者分别依次单剂口服200、400、600mg三个剂量的甲磺酸加替沙星片后,应用HPLC测定血药浓度,采用3P97软件进行数据处理,求出药代动力学参数.结果受试者分别给药后,药-时曲线符合二房室模型,主要药代动力学参数Cmax分别为(2.028±0.362)mg/L、(3.749士0.446)mg/L、(4.876±0.569)mg/L;t1/2β分别为(7.489士0.806)h、(7.063士0.890)h、(7.735士0.8701)h;AUC0-t分别为(12.24±1.51)mg·h/L、(26.02士3.38)mg·h/L、(39.22±6.57)mg·h/L;原型药主要经肾排泄,48h尿药累积排泄率分别为(61.90±7.70)%、(60.90±5.70)%和(58.74士13.49)%.结论 9名健康受试者分别口服给药后,药-时曲线符合二房室模型,甲磺酸加替沙星在200~600mg剂量范围内药物体内过程呈线性动力学特征而无饱和性,主要排泄途径为肾脏.
甲磺酸加替沙星 , 口服 , 单剂 , 药代动力学参数 , 健康志愿者 , 健康受试者 , 剂量 , 中国 , 模型 , 目的
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