摘要:
目的观察巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症的临床疗效和安全性,及其对血清生化指标的影响。方法将86例抑郁症患者随机分为对照组43例和试验组43例。对照组予以口服草酸艾司西酞普兰片10 mg qd,1周后加量至20 mg qd;试验组予以口服巴戟天寡糖胶囊每次0.3 g bid。2组患者均治疗6周。比较2组患者的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、中医肾虚量表评分、血清生化指标,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.35%（41/43例）和81.40%（35/43例）,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,试验组和对照组的HAMD-17评分分别为（9.45±1.12）,（14.25±1.25）分;HAMA评分分别为（7.68±1.04）,（12.42±1.45）分;中医肾虚证量表评分分别为（15.32±2.12）,（18.32±2.16）分;血清神经生长因子分别为（5.48±0.65）,（6.37±1.28）ng·L^-1;皮质醇分别为（387.62±152.41）,（472.38±161.29）nmol·L^-1;5-羟色胺分别为（3.68±1.50）,（3.02±1.37）μmol·L^-1;脑源性神经营养因子分别为（47.99±13.62）,（42.03±12.15）ng·L^-1,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组患者的药物不良反应主要有恶心、口干、失眠、食欲不振、乏力,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为16.28%和23.26%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论巴戟天寡糖胶囊助于改善抑郁症患者临床症状,提高治疗效果,可能与降低血清神经生长因子和皮质醇含量,提高5-羟色胺水平及脑源性神经营养因子表达水平有关。
