摘要:
目的：建立快速、准确、高灵敏度的检测中成药降糖制剂中非法添加格列本脲、格列吡嗪的分析方法。方法：采用C18（50mm×2．1mm，1．7μm）柱分离，以乙腈-0．01mol·L^-1乙酸铵（0．1％乙酸）缓冲溶液梯度洗脱，流速0．3mL·min^-1，以多反应检测（MRM）方式进行检测。用于定量分析的二级碎片离子分别为m／z 321（格列吡嗪）和m／z 369（格列本脲）。结果：格列吡嗪和格列本脲的线性范围分别为4．98～498ng·mL^-1和4．96—496ng·mL^-1。结论：此方法选择性强，灵敏度高，可作为中成药中非法添加格列本脲、格列吡嗪的分析检测方法。
