人免疫球蛋白G、A、M、D、E诊断血清

国药准字S10820172，名称人免疫球蛋白G、A、M、D、E诊断血清，由位于中国四川省成都外东包江桥的成都生物制品研究所生产，批准于2003-04-17。为诊断试剂生物制品,规格为1ml。