医药IR速递2017/4/7：新和成拟定增2.7亿股用于年产25万吨蛋氨酸项目
【产品/业务】
广生堂(300436)：他达拉非片被驳回注册申请（治疗良性前列腺增生症）
华兰生物(002007)：全资子公司华兰重庆取得人免疫球蛋白的生产批件
【公司事件】
沃森生物(300142)：
1.2017第一季度亏损2.5-3千万（上年期亏损4.2千万）
2.运营总监周九平辞职（持5千股）
楚天科技(300358)：
1.2016业绩修正，净利润由原来1.5亿改为1.4亿
2.2017第一季度净利润2.5-2.7千万（同比增0%-10%）
兴齐眼药(300573)：
1.2016年报已出，2017/4/17下午召开网络业绩说明会，2017/5/22下午召开年度股东大会
2.每 10 股派发红利1.25 元
3.2017第一季度净利润同比上期增9.60%-20.29%
开立医疗(300633)：2017第一季度净利润0.85-1千万（同比增33.70%—57.30%）
花园生物(300401)：2017第一季度净利润2-2.1千万（同比增374.33%-398.05%）
美康生物(300439)：2017第一季度净利润4-4.8千万(同比增5%—25%)
莱美药业(300006)：2017第一季度净利润2-2.5千万（同比增3.91%-29.89%）
常山药业(300255)：2017第一季度净利润3.7-4.3千万(同比增30%-50%)
博晖创新(300318)：2017第一季度净利润0.1-0.15千万(同比增35%～55%)
理邦仪器(300206)：2017第一季度净利润2.4-2.6千万(同比增305.05%—334.73%)
健帆生物(300529)：2017第一季度净利润5.6-6.3千万（同比增20%—35%）
赛托生物(300583)：2017第一季度净利润0.41-0.49千万（同比降37.91%-25.04%）
新光药业(300519)：2017第一季度净利润3.1-3.5千万（同比降20%-10%）
诚志股份(000990)：2017第一季度净利润同比上期增1238.40%- 1295.32%（上年期亏损1.7千万）
新和成(002001)：拟定增2.7亿股（用于年产25万吨蛋氨酸项目）
西藏药业(600211)：定增3.8千万股获证监会批文
特一药业(002728)：终止2016年非公开发行股票方案
东北制药(000597)：与北京华德停车场管理一案中获胜
海正药业(600267)：入选浙江第一批国有控股混合所有制企业员工持股试点
陇神戎发(300534)：2017/4/12下午召开年度股东大会
信邦制药(002390)：2017/4/28下午召开年度股东大会
天目药业(600671)：2016年报已出，2017/4/28下午召开年度股东大会
万东医疗(600055)：2016年报已出，2017/5/5下午召开年度股东大会
景峰医药(000908)：
1.拟投资深圳市医易康云信息2.7千万获20%股权
2.董事魏泽春辞职（持1.1千股）
3.拟6千万入伙锦语投资
白云山(600332)：澄清《业绩高增长背后 广药白云山药品屡涉广告违法》的文章，媒体关于“白云山丹参茶”并未标示生产企业和批准文号等信息报道不属实
美年健康(002044)：6.7千万参设投资机构（占股14.82%）
司太立(603520)：控股股东胡锦生质押总股本21.38%
千红制药(002550)：选举陈雷任职工代表监事
【医药资讯】
722核查风暴后遗症，两家药企损失近亿元：
上周，信邦制药发布公告称，经公司研究决定，同意终止中药Ⅰ类新药人参皂苷-Rd的研究及注册，并对已经支付广东泰禾技术转让款3249万元全额计提减值准备。无独有偶，另一家企业健康元药业发布公告称，子公司珠海健康健康元主动撤回重组（毕赤酵母）人乳头瘤双价（16/18型）疫苗临床试验申请的公告。两家项目损失加起来近亿元。
然而，让健康元和信邦制药这类企业没有预料到的是722临床核查风暴来临，对于临床申报的要求大幅提高，让作假者无处遁形，最终只能是让投入打水漂，但是这两家在行业内投入只是冰山一角，更多更大的损失数据还没有公布出来。
仿制药一致性评价再提速 恒瑞医药等多家药企受益：
上周， CFDA发布了《仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见》，对原研进口上市品种、原研企业在中国境内生产上市品种、进口仿制品种、国内仿制品种及国内特有品种等仿制药的一致性评价方法，给出了明确意见。
意见规定，国内仿制品种上市前，按照与原研药品质量和疗效一致原则申报和审评的，可由企业提交申请，CFDA药品审评中心审核并提出意见，报CFDA发布。一位业内人士指出，当下发布这样的消息，是对一致性评价工作开展再提速，部分首仿药将无需再做一致性评价，恒瑞医药、豪森制药、正大天晴等多个药企将直接受益。
FDA批准首个直接面向消费者的基因测试：
近日，FDA批准了由其研发的用于检测10种疾病风险的个人基因组服务遗传健康风险测试进入市场。这是FDA批准的第一款直接针对消费者（DTC）的遗传测试，可以为消费者提供某些疾病的个体遗传倾向，从而帮助他们对生活方式做出选择，或与医疗专业人士进行讨论。（此消息一出，国内精准医疗界纷纷 “@CFDA”跟进）
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