医药速递2018/3/27:复星医药郭广昌辞去非执行董事和董事会战略委员会委员职务

医药IR观察
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每日公司公告

金陵药业:2017年年报;101.7

司太立:2017年年报;10派5

天士力:2017年年报;10转4派4

华兰生物:2017年年报;10派3

海正药业:2017年年报;10派0.5

信立泰:2017年年报;10派8

复星医药:

1.2017年年报;10派3.8

2.收到董事郭广昌(非执行董事和董事会战略委员会委员职务)、康岚书面辞职函


美康生物:拟5千万美元向圣地亚哥美康增加投资

康弘药业:以现金1千万增资江苏艾尔康生物医药科技,增资后,公司持股3.57%

特一药业:持股5%以上股东许恒青减持公司无限售条件流通股82万股(0.41%)

海辰药业:

1.2千万理财

2.员工持股已回购总股本3.21%,成交均价约42.8元/股,锁定期12个月

舒泰神:21万激励股解锁(占比0.04%)于2018/3/30上市流通

广生堂:2018.3.26向激励对象授予共计约396万份股票期权,行权价格为29.28元/股

上海医药:拟不超3.2亿受让控股股东全资子公司新世纪药业和一德大药房100%的股权

羚锐制药:拟不超3亿回购3333万股普通股(占比5.6%)


广济药业:子公司惠生公司2017.9.18因车间发生火灾而停产,造成直接经济损失293万元,预计在2018/6月全面恢复生产。

乐心医疗:2千万理财

九洲药业:全资子公司九洲投资(香港)有限公司更名为九洲海外(香港)有限公司。

迪瑞医疗:财务总监张丽洁申请辞职

景峰医药:子公司通过美国FDA关于cGMP现场认证检查

同济堂:控股股东及其一致行动人质押760万股博雅生物:股东高特佳解质押所持5.40%

东宝生物:控股股东解质押600万股

华仁药业:华仁世纪集团补充质押总股本0.25%

华润双鹤:媒体有关业绩拼凑报道的澄清公告


NN
每日行业新闻

ArcherDx获A轮融资3500万美元 二代测序指导精准抗癌:

肿瘤基因诊断新锐ArcherDx公司日前宣布,已经完成了3500万美元的A轮融资,致力于推广实施肿瘤基因二代测序(NGS)检测,指导精准抗癌。本轮融资由Boulder Ventures和PBM Capital Group领投,新投资者Longwood Fund和Peierls Foundation参与投资。

ArcherDX专注于攻克肿瘤突变基因二代测序检测的瓶颈问题。其专有的强大可靠的目标基因测序平台,使用专有的化学试剂,可生成高度富集的测序文库,以精确检测来自实体瘤、血液癌症、肉瘤和液体活检样本的基因融合、点突变、拷贝数变异(CNV)和RNA丰度等。借助强大的生物信息学软件,ArcherDX的二代测序技术,大大增强了对复杂突变的测定性能。


68城市全面启动公立医院薪酬制度改革试点:

近日,重庆召开“扩大公立医院薪酬制度改革试点工作部署会”,宣布重庆4家市级公立医院和40个区县的40家公立医院,启动薪酬制度改革试点。至此,重庆公立医院薪酬制度改革,全面开展。

3月12日,陕西省召开“公立医院薪酬制度改革试点工作电视电话会议”,此次会议标志着。陕西公立医院薪酬制度改革试点工作全面展开。

在3月份,发文扩大公立医院薪酬制度改革试点的还有山东、四川、吉林等省份。据医改办主任王贺胜介绍,全国已在30个省份的68个城市全面启动公立医院薪酬制度改革试点工作,并不断扩大试点范围。


阿斯利康高钾血症新药Lokelma获欧盟批准:

阿斯利康(AstraZeneca)开发的一款新药Lokelma(前称ZS-9,环硅酸钠锆)近日喜获欧盟委员会(EC)批准,用于高钾血症(hyperkalaemia,血清中存在高水平的钾)成人患者的治疗。不过,在美国监管方面,ZS-9已两次遭到FDA拒绝,首次是在2015年5月,第二次是在2017年3月。阿斯利康已再次提交申请,FDA预计将在2018年上半年做出审查决定。

Lokelma的获批是基于3项双盲、安慰剂对照研究和一项开放标签研究的数据。在这些研究中,接受Lokelma治疗的高钾血症患者,其血液钾浓度达到正常水平的中位时间为2.2小时,高达98%的患者在治疗48小时内达到正常水平。此外,Lokelma也表现出持续长达一年的血钾水平控制。


HIV二合一复方新药Juluca或将在未来2-3个月上市欧盟:

由葛兰素史克(GSK)、辉瑞(Pfizer)、盐野义(Shionogi)共同持股的HIV/AIDS药物研发公司ViiV Healthcare近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,支持批准二合一HIV复方新药Juluca(dolutegravir/rilpivirine,50mg/25mg),作为一种长期维持治疗药物,用于已接受至少6个月稳定的抗逆转录病毒方案实现病毒学抑制(HIV-1 RNA<50拷贝/毫升)且无病毒学失败病史、同时对任何非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)或整合酶抑制剂(INSTI)无已知或可疑的耐药突变的HIV-1成人感染者。


23andMe第二款健康风险基因检测产品获得美国FDA批准:

FDA近日批准了来自美国知名基因检测公司23andMe的另一款直接面向消费者(DTC)的健康相关基因检测产品,这款产品用于检测女性罹患乳腺癌和卵巢癌的风险是否升高。

据悉,作为一种遗传健康风险(GHR)检测产品,该产品分析来自所收集唾液样本的DNA,并通过23andMe公司检测女性是否携带任意的BRCA1或BRCA2基因突变。然而,这款产品只能识别超过1000种已知BRCA基因突变中的3种突变,而这3种特定的基因突变在东欧犹太血统人群中最常见,但在一般人群中并不是最常见的突变。


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