医药速递2018/3/28:华领医药完成共1.17亿美元D轮和E轮融资

医药IR观察
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每日公司公告

非常抱歉,因机场赶飞机今日公告信息不全,明日补全!

金城医药解限售总股本25%2018/4/2上市流通

易明医药:股东华金天马减持总股本1%,减持完成

舒泰神:

1.董事长增持47.26万股

2.控股股东质押所持0.56%

九州通:

1.回购注销完成47.8万股(回购价格8.15元/股

2.中山广银质押总股本0.98%

三诺生物:对全资子公司长沙三诺健康管理增资约5亿

康芝药业:收购云南九洲医院及昆明和万家妇产医院已签框架协议(已付2千万诚意金)

科伦药业:4亿债发行完成

健友股份:10转3派1.5

安图生物:2017年报已出,10派7.2


华北制药:下属子公司获得青霉素V钾《药品生产许可证》

凯普生物:磷酸氯喹凝胶获批临床(用于HPV病毒感染引起的各种皮肤疣)

华兰生物:控股子公司取得A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗生产批件

东诚药业:细胞色素C原料药通过芬兰FIMEA现场检查


博腾股份:澄清“独家!史上最全上市公司北美业务占比排名(名单)”一文

一心堂:1亿理财

永安药业:6亿理财

莱美药业:董秘冷雪峰辞职,邱宇接任

江中药业:董事长钟虹光辞职

九安医疗:控股股东解质押所持30.99%

汉森制药:控股股东质押所持12.30%

博雅生物:停牌

万孚生物:停牌


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每日行业新闻

华领医药完成D轮和E轮融资共1.174亿美元:

华领医药,一家致力于开发突破性原创新药的临床阶段药物开发公司,宣布完成D 轮和E 轮融资,共募集资金1.174亿美元。本轮融资将用于完成全球首创糖尿病Dorzagliatin(HMS5552) 在中国的两个III期临床试验以及商业化上市前准备工作。Dorzagliatin(HMS5552)是新机制第4代葡萄糖激酶活剂调节剂,针对人体血糖平衡传感器葡萄糖激酶的功能损伤进行有效治疗,有望解决2型糖尿病发病的病根。

本轮投资者包括Blue Pool Capital Limited、GIC Private Limited、航信环球、通和毓承、郑志刚(通过K11 Investments)、平安创新投资基金、Mirae Asset Financial Group,和几家顶尖美国投资管理公司的全球医疗健康基金,以及现有投资方ARCH Venture Partners、斯道资本、F-Prime Capital Partners、Venrock、无锡药明康德战略投资、汇桥资本集团 (Ally-Bridge Group)、嘉实投资、联合创始人与管理层。


天演药业获5000万美元C轮融资,红杉资本中国基金领投:

天演药业近日对外宣布已经完成5000万美元C轮融资,本轮融资由红杉资本中国基金领投,新世界信息科技有限公司、中航信托股份有限公司、King Star Capital、歌斐资产等跟投。

据悉,本轮融资的资金将主要用于完成正在全球申报IND的抗体新药临床试验,以及推动后续创新药产品线的开发。

针对PD-1/PD-L1 靶点的研发成果更是层出不穷,天演药业更关注如何解决已有靶点尚未响应的患者群体,满足现有肿瘤免疫产品在临床上未能解决的需求。天演药业此次向美国FDA申报的创新药物具有独特的靶点机制,在国际上尚无药品批准上市。”


生物大分子药物研发公司“博威生物”获得B轮融资:

博威生物是一家生物大分子药物研发公司,致力于打造完善的生物药物研发、中试平台,同时进行自主创新生物药物开发。为生物大分子药物在研发、临床前及临床的各个阶段,提供全过程的设计和实施方案。

近日,博威生物宣布获得B轮融资,景荣股权投资投资(具体数目不详)。


安进/艾尔建赫赛汀生物仿制药ABP 980获欧盟CHMP支持批准:

安进(Amgen)与合作伙伴艾尔建(Allergan)近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,支持批准生物仿制药ABP 980用于肿瘤学巨头罗氏(Roche)品牌药赫赛汀(Herceptin,通用名:trastuzumab,曲妥珠单抗)在欧盟已获批的3类癌症,包括HER2阳性转移性乳腺癌、HER2阳性早期乳腺癌、HER2阳性转移性胃或胃食管交界腺癌。欧盟委员会(EC)预计将在未来2-3个月做出最终审查决定,如果获批,ABP 980将为欧洲的HER2阳性癌症群体带来一种高品质低价格的治疗选择。


拜耳“广谱“抗癌药larotrectinib在美进入实质审查,可治疗各类TRK融合肿瘤:

拜耳(Bayer)与合作伙伴Loxo Oncology近日联合宣布,双方已完成向FDA滚动提交靶向药物larotrectinib的新药申请(NDA)。此次滚动提交于2017年12月启动,NDA的目的是寻求批准larotrectinib用于存在神经营养酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的局部晚期或转移性实体瘤儿科及成人患者的治疗。

NTRK基因融合是存在于广泛类型肿瘤的异常基因改变,导致失控的原肌球蛋白受体激酶(TRK)信号及肿瘤生长。

larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂,旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC),关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。在美国监管方面,此前,FDA已授予larotrectinib突破性药物资格、罕见儿科病资格以及孤儿药资格。


罗氏新药组合显著延长肺癌患者生存期:

罗氏集团(Roche Group)成员基因泰克(Genentech)宣布其3期研究IMpower150在中期分析中抵达了共同主要总生存期(OS)终点,证明用TECENTRIQ(atezolizumab)联合Avastin(bevacizumab)加化疗(卡铂和紫杉醇)一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC),与只用Avastin加化疗相比能显着延长患者的生命。


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