注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4:1)在健康人体的药代动力学

《中国临床药理学杂志》 金鑫[1];王鹏[2];李德天[3];钟大放[4]
摘要:
目的研究注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4:1)(抗生素)中阿莫西林钠及舒巴坦钠在健康志愿者体内的药代动力学。方法8名健康受试者静脉滴注阿莫西林钠2000mg及舒巴坦钠500mg后,用液相色谱-质谱联用法同时测定血浆中阿莫西林和舒巴坦的浓度。结果血浆中的阿莫西林和舒巴坦的Cmax分别为(105.40±16.42),(49.87±9.62)μg·mL^-1;t1/2分别为(1.68±0.75),(1.77±0.62)h;AUC0-tn分别为(163.44±45.88),(79.66±22.42)μg·h·mL^-1;CL分别为(12.80±3.14),(6.61±1.57)L·h^-1;V2分别为(30.90±14.80),(17.22±7.61)L;MRT分别为:(2.41±0.22),(1.86±0.23)h。结论2种药在体内的药物浓度比约为2:1;12h尿药累积排泄率阿莫西林钠为60%,舒巴坦钠为70%。
注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4:1) , 液相色谱/质谱联用 , 药代动力学
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