摘要:
目的探索应用磷酸盐缓冲液（PBS）纯化新生小鼠许旺细胞的可行性。方法取新生（出生5～7d）C57BL／6小鼠的坐骨神经，采用0．2％的复合胶原酶NB4消化获取许旺细胞，然后采用含10％FBS的低糖DMEM培养基培养24h。在16℃～20℃PBS中振荡差速分离纯化许旺细胞，48h后再重复1次，共进行两次纯化。每次纯化后应用S－100免疫荧光组化法鉴定许旺细胞的纯度。结果应用16℃－20℃PBS纯化新生鼠坐骨神经来源的许旺细胞2次后．经免疫荧光组化法鉴定许旺细胞纯度可达98％以上。结论该法可以纯化新生小鼠坐骨神经来源的许旺细胞，是一种经济和高效的纯化新方法。
