摘要:
目的研究分析恩替卡韦联合虎驹乙肝胶囊治疗乙型肝炎e抗原（HBeAg）阳性慢性乙型肝炎的效果。方法 100例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者为本次研究对象,按照随机数字表法分成对照组及治疗组,每组50例。对照组患者采用恩替卡韦治疗,治疗组患者采用恩替卡韦联合虎驹乙肝胶囊治疗。比较两组患者治疗12、24、48周时乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）、HBeAg阴转率,随访1年比较两组患者不良反应发生情况。结果治疗12、48周时,两组患者的HBV-DNA转阴率比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗24周时,治疗组患者的HBV-DNA转阴率为76%,高于对照组的56%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗12、24、48周时的HBeAg阴转率比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。治疗组患者的不良反应发生率为8%,与对照组的10%比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论恩替卡韦联合虎驹乙肝胶囊治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎起效快,治疗效果肯定,不良反应少,值得临床推广。
