摘要:
建立了以带荧光检测器的液相色谱检测水产品中甲砜霉素、氟甲砜霉素与氟甲砜霉素胺残留的新方法。采用碱性乙酸乙酯-乙腈提取试样中残留的化合物，凝胶渗透色谱（GPC）净化，荧光检测器的激发与发射波长分别为225nm与295nm，可疑样品以液相色谱-质谱／质谱进行确证。在添加浓度为0．050-2．0mg／kg时，平均回收率在86．4％-96．8％之间，相对标准偏差（RSD）在5．63％-9．71％之间（n=5）；甲砜霉素、氟甲砜霉素在0．20—5．0mg／L范围内、氟甲砜霉素胺在0．10-5．0mg／L范围内有良好的线性关系，甲砜霉素与氟甲砜霉素的检测限达0．020mg／kg、氟甲砜霉素胺的检测限达0．010mg／kg。
