伤痛宁片对大鼠急性软组织损伤的治疗作用及其机制研究

《现代药物与临床》 沈建成[1];艾国[2,3];黄正明[2];王志坚[4]
摘要:
目的研究伤痛宁片对大鼠急性软组织损伤的治疗效果及其可能机制。方法建立大鼠急性软组织损伤模型,随机分为6组,分别为对照组,模型组,云南白药组(0.25 g/kg),伤痛宁片低、中、高剂量(0.3、0.6、1.2 g/kg)组。治疗7 d后,评估大鼠的损伤康复情况,进行病理组织学检查,分别检测超氧化物歧化酶SOD)的活性,以及丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。结果伤痛宁片中、高剂量组对大鼠急性软组织损伤程度均有显著的修复作用(P〈0.05)。伤痛宁片中、高剂量组大鼠血清SOD活性均有明显的提高,MDA含量显著降低(P〈0.05)。大鼠肌肉组织中IL-1β、NO和TNF-α均表现出不同程度的降低。结论伤痛宁片对大鼠急性软组织损伤具有治疗作用,其机制可能与伤痛宁片的抗炎和抗氧化作用有关。
伤痛宁片 , 急性软组织损伤 , 治疗作用 , 机制
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