摘要:
目的建立HPLC法同时测定乐脉胶囊（丹参、川芎、赤芍、红花、香附等）中丹参索、丹参酮ⅡA、原儿茶醛、原儿茶酸、阿魏酸、没食子酸、芍药苷、羟基红花黄色素A和d一香附酮9种有效成分的量。方法采用AgilentTC—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；以0．2％甲酸水．甲醇为流动相梯度洗脱；体积流量0．6mlfmin；柱温30℃；检测波长280nm（0—20min），403nm（20一22min），230nm（22～26rain），320nm（26～45rain）和254nm（45—60min）。结果丹参素在5．0～500．0μ∥mL，丹参酮ⅡA和d一香附酮在1．0—100．0仙g／mL，原儿茶酸和原儿茶醛在2．5—250．0Ixg／mL，阿魏酸在1．7～170．0斗∥mL，没食子酸在10．0～1000．0μ/mL，芍药苷在20．0～2000．0μg／mL，羟基红花黄色素A在4．6～460．0p∥mL范围内线性关系良好（r≥0．9990），平均加样回收率均大于95．0％。结论本方法简便、准确、重复性好，可作为乐脉胶囊的质量控制方法。
