摘要:
目的以多项测定指标控制制剂质量，对归脾丸（当归、木香、党参、白术、炙黄芪、炙甘草、茯苓、远志、酸枣仁、龙眼肉、大枣）中的甘草酸与藁本内酯进行了定量测定研究。方法以乙腈-甲醇-0．1％磷酸（37：18：45）为流动相，采用高效液相法。同时测定了归脾丸中甘草酸和藁本内酯。结果通过方法学考察，甘草酸的进样量在0．0695-1．39μg（r=0．99998）；藁本内酯的进样量在0．083-0．664μg（r=0．99999），与峰面积呈良好的线性关系。甘草酸的平均回收率为98．89％，RSD为0．68％（n=9）；藁本内酯的平均回收率为98．96％。RSD为0．75％（n=9）。结论该方法测定归脾丸中甘草酸与藁本内酯简便、快捷、实用。
