人类免疫缺陷病毒Ⅰ型尿液抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

国药准字S20050057，名称人类免疫缺陷病毒Ⅰ型尿液抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)，由位于中国北京市通州区漷县开发区鑫隆路4号的北京君禾药业有限公司生产，批准于2005-06-07。为体外诊断试剂生物制品,规格为96人份/盒。