人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

国药准字S20010012

人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

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生产企业

联系信息

kehua@skhb.com
021-64850088
官网不详
国药准字S20010012,名称人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法),由位于中国上海市徐汇区钦州北路1189号的上海科华生物工程股份有限公司生产,批准于2014-09-25。为体外诊断试剂生物制品,规格为96人份。

属性

  • 通用名 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
  • 英文名 Diagnostic Kit for Antibody to Human Immunodeficiency Virus(ELISA)
  • 批准文号 国药准字S20010012
  • 原批准文号 --
  • 本位码 86900710000201
  • 备注 86900710000201[诊断试剂盒,96人份];86900710000256[体外诊断试剂,96×5人份/盒]
  • 厂家 上海科华生物工程股份有限公司
  • 厂家国家 中国
  • 厂家地址 上海市徐汇区钦州北路1189号
  • 批准日期 2014-09-25
  • 有效日期 --
  • Cover --

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