人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

国药准字S20050065，名称人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)，由位于中国北京市北京经济技术开发区永昌北路甲7号4幢的北京现代高达生物技术有限责任公司生产，批准于2015-03-05。为体外诊断试剂生物制品,规格为96人份;48人份。