速读社丨长生生物市值缩水111亿元 医药板块整体市值蒸发1600亿元

22日夜晚消息，李克强总理就疫苗事件作出批示：要求国务院要立刻派出调查组，对所有疫苗生产、销售等全流程全链条进行彻查，尽快查清事实真相，不论涉及到哪些企业、哪些人都坚决严惩不贷。（国务院）

22日，国家药监局负责人通报长春长生违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗案件有关情况。药监局已责令企业停止生产，收回药品GMP证书，召回尚未使用的狂犬病疫苗。（国家药监局）

7月23日午盘开盘，长生生物再次跌停，股价报13.05元/股，对应总市值127.07亿元。上午，长生生物公告称，公司收到中国证券监督管理委员会《调查通知书》，股票可能存在被实施退市风险警示、暂停上市或终止上市的风险。（新京报）

23日上午，医药板块整体市值蒸发1600亿元，疫苗行业龙头企业全线跌停。医药板块整体大跌逾4%。目前公众的情绪已传导至A股市场，周一上午整个医药板块全部沦陷。（健康界）

22日，有媒体报道提及有关康恩贝从事疫苗业务的信息。对此，康恩贝表示公司主营业务是现代中药、植物药以及特色化学药的研发、生产和销售，从未生产、销售过任何疫苗产品。（中国网）

20日，中国中药发布公告称，拟用合计约2.62亿元购买国药集团中联药业有限公司51%的股权，由于卖方及中联药业均为公司关联人士，本次交易构成了关联交易。（每日经济新闻）

日前，Nohla公司宣布结束B轮第二次融资，将B轮融资总数提高到5600万美元。Nohla公司是一家行业领先的开发通用，现成细胞疗法的生物技术公司。（药明康德）

23日，强生公司在华制药子公司西安杨森宣布，国家药监局已正式批准普泽力®与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗人类免疫缺陷病毒感染成年患者。（新浪医药新闻）

21日，诺华宣布首个也是唯一获批的非肽类口服血小板生成素受体激动剂瑞弗兰®在中国上市，将用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性原发免疫性血小板减少症患者的血小板减少。（新浪医药新闻）

近日，罗氏与PureTech公司签署一项为期多年的合作协议，计划利用PureTech乳源外泌体平台技术，为罗氏的反义寡核苷酸平台开发口服配方的核酸类药物。（新浪医药新闻）

辉瑞公司日前宣布FDA批准其仿制药Nivestym用于安进品牌药Neupogen所有的适应症。该药物获得批准的理由是基于对综合试验数据的审查，试验证明Nivestym与其参考产品相比具有高度相似性。（新浪医药新闻）

近日，贝达药业发布公告，全资子公司卡南吉收到国家药监局签发的《药品注册申请受理通知书》，卡南吉新药Vorolanib和上海君实新药特瑞普利拟联合用于既往未经治疗的局部进展或转移性黏膜黑色素瘤的药品临床试验申请已被受理。（新浪医药新闻）

Achaogen公司近日宣布，在美国市场推出新抗生素Zemdri，该药于6月底获得美国FDA批准，用于由某些肠杆菌科细菌感染引起的、治疗选择非常有限或无治疗选择的复杂性尿路感染成人患者。（新浪医药新闻）

近日，癌症生物制药公司Agios宣布，其抗癌药物TIBSOVO获得美国FDA的批准，用于经一款检测方法证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者。（医谷）

近日，SELLAS生命科学集团公司宣布FDA已授予新型癌症疫苗galinpepimut-S治疗多发性骨髓瘤的快速通道地位。（生物谷）

瑞典医药公司DexTech宣布提前完成一项2b期临床试验，该试验旨在评估其在研药物OsteoDex在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的疗效和安全性。（药明康德）

近日，中国科学家发表的一篇科研文章揭示了糖尿病与癌症风险的增加的关系：由能量感受器AMPK介导的TET2磷酸化通路在连接糖尿病与癌症过程中的重调作用及其相关分子机制，并阐述了 “神药”二甲双胍抑制肿瘤的机理。（生物探索）

近日，Nature子刊发表了一项新研究：T细胞表面受体分布的确切方式，是因为T细胞被设定程序为尽可能快地做出反应，因此它们的受体是随机排列的。（生物探索）

美国心脏学会旗下期刊近日发布一项医学发现：绝经后的因素可能会影响高密度脂蛋白的心脏保护作用，对于绝经后女性，这类好胆固醇可能不会转化为心血管疾病的降低风险。（康健新视野）

21日，日本理化学研究所与国立癌症研究中心发布消息，成功实现了使用人工智能，以相当于熟练医生的精准度从内窥镜图像中发现早期胃癌。该成果被期待若用于诊察，将减少遗漏，有助于早期治疗。（环球网）