礼家喜报|礼来-和黄合作开发新药注册申请成功递交

近日， 由和记黄埔医药与礼来制药合作开发的抗肿瘤新药呋喹替尼已向中国国家食品药品监督管理总局成功提交了1类新药注册申请，该药用于治疗晚期结直肠癌。基于呋喹替尼新药申请（NDA）的成功提交，礼来将向和黄支付约3080万元人民币（约合450万美元）里程金。

据中国国家癌症登记中心数据显示，结直肠癌是中国第二高发肿瘤，每年约有38万新增病例。据Frost & Sullivan公司统计，2015年全球结直肠癌新增病例150万左右，预计到2020年每年结直肠癌新增病例将达170万左右。