Diabetes：磺脲类受体遗传变异、2型糖尿病和冠心病！

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尽管在2型糖尿病的治疗中有广泛的临床治疗手段，但磺脲类药物治疗对心血管结局的影响仍不确定。研究自然发生的遗传变异可以用来预测药物治疗的预期临床后果。在编码的磺脲类受体组成成分的基因（ABCC8 p.A1369s）一种常见的错义突变可以促进磺脲类药物治疗的靶通道关闭，并与胰岛素分泌增加有关，从而模拟磺脲类药物治疗的效应。

近日，糖尿病领域权威杂志Diabetes上发表了一篇研究文章，研究人员分析了来自于英国生物库的120286名参与者的个人数据，并且总结了来自4个大型全基因组关联研究的相关性，研究人员评估了这种变异对心脏代谢特征、2型糖尿病以及冠心病的影响。

研究人员发现p.A1369s变异与2型糖尿病的风险显著降低相关（比值比为0.93，95%可信区间为0.91-0.95；P=1.2×10-11）。这种变异与体重指数增加有关（比值比为0.062，95%可信区间为0.037-0.086公斤/平方米；P=8.1×10-7），但在调整体重指数后，与较低的腰臀比相关，腹部脂肪分布的一个标志。此外，p.A1369s与冠心病风险降低有关（比值比为0.98，95%可信区间为0.96-0.99；P=5.9×10-4）。

这些结果表明，尽管已知与体重增加相关，长期磺脲类药物治疗可降低冠心病的风险。

原始出处：
Connor A. Emdin, et al. Genetic Variation at the Sulfonylurea Receptor, Type 2 Diabetes, and Coronary Heart Disease,Diabetes 2017. http://diabetes.diabetesjournals.org/content/early/2017/04/13/db17-0149