青蒿转杜松烯合成酶基因发根系的培养

《植物学报:英文版》 陈大华[1];孟玉玲[2]
摘要:
将已克隆的棉花杜松烯合成酶的cDNA插入到植物表达载体pBI121中,构建含CaMV35S启动子驱动下的杜松烯合成酶基因的植物表达载体pBIC14。用含pBIC14质闰的发根农杆菌15834感染青蒿叶片并诱导发根,共建立121个生长迅速的发根系。经浓度为20mg/L的Kan筛选,获得12个抗Kan阳性根系。PCR和Southern blotting分析表明,外源杜松烯合成酶基因已整合到青蒿基因组中
青蒿 , 杜松烯合成酶 , 转基因发根
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