摘要:
目的： 制备对乙酰氨基酚-海藻酸钠-碳纳米管（MWCNT）凝胶微球,并考察其体外释药性能。 方法： 以对乙酰氨基酚（PCM）为模型药物,1-乙基-3（3-二甲基氨基丙基）碳化二亚胺（EDC）为相偶联剂,通过海藻酸钠（SAL）对碳纳米管（CNTs）进行修饰和改性,制备碳纳米管-海藻酸钠凝胶微球。借助FTIR分析、扫描电子显微镜表征修饰后MWCNTs的表面形貌,探讨PCM-SAL-MWCNT凝胶微球在人工肠液（SIF）中释放机制。 结果： 修饰后的MWCNT凝胶微球载药量及在介质中释放量随凝胶微球中MWCNT含量的增加而减少,在模拟肠液中释放时间长且药物释放完全。 结论： MWCNT可作为药物缓释载体材料。
