注射用头孢唑肟钠在复方氨基酸注射液中稳定性的研究

目的观察注射用头孢唑肟钠在复方氨基酸注射液（18AA）配伍后，混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法采用高效液相色谱法测量室温下注射用头孢唑肟钠与复方氨基酸注射液配伍后，放置4h内配伍液的性状、pH值、不溶性微粒及含量的变化。结果注射用头孢唑肟钠与复方氨基酸注射液配伍后，性状、pH值及含量无明显变化。不溶性微粒与放置时间有关。结论注射用头孢唑肟钠在复方氨基酸注射液配伍后，应在2h内使用。