摘要:
目的：考察注射用伏立康唑与果糖注射液、转化糖注射液的配伍稳定性。方法：参考药品说明书，取注射用伏立康唑200mg经注射用水溶解并定容至20mL后，分别与果糖注射液250mL、转化糖注射液250mL配伍。在室温条件下，分别于配伍后0、1、2、3、4、5h观察各配伍液的外观，测定其pH和不溶性微粒数，并采用高效液相色谱法测定伏立康唑的含量。结果：在上述条件下，各配伍液在5h内外观和pH均无明显变化，粒径≥10μm和≥25μm的微粒数均符合2015年版《中国药典》标准；伏立康唑的相对百分含量呈下降趋势（95.28％～100％），但其变化均在±5％范围内（RSD＜2％，n＝6）。结论：注射用伏立康唑与果糖注射液、转化糖注射液配伍后，在室温条件下5h内保持稳定。
