国产注射用伏立康唑与果糖注射液的配伍稳定性研究

目的：考察以羟丙基-β-环糊精为辅料的国产注射用伏立康唑与果糖注射液的配伍稳定性。方法：观察果糖注射液稀释的注射用伏立康唑在5h内的溶液性状、不溶性微粒数及pH变化，建立高效液相色谱内标法测定药物的含量。结果：注射用伏立康唑与果糖注射液配伍后，5h内溶液性状、pH及伏立康唑含量无显著变化，不溶性微粒数符合《中华人民共和国药典》规定;结论：国产注射用伏立康唑与果糖注射液在5h内配伍稳定。