注射用氯诺昔康与盐酸氯胺酮注射液在0．9％氯化钠注射液中的稳定性考察

目的：考察注射用氯诺昔康与盐酸氯胺酮注射液在0．9％氯化钠注射液中的稳定性。方法：采用高效液相色谱法，测定注射用氯诺昔康与盐酸氯胺酮注射液配伍后在室温条件下72h内的含量变化，并观察和检测配伍液的外观及pH变化。结果：配伍液中盐酸氯胺酮含量与pH无明显变化，氯诺昔康的含量逐渐降低，配伍液24h后出现少量沉淀。结论：室温条件下，注射用氯诺昔康与盐酸氯胺酮注射液在0．9％氯化钠注射液中不稳定，临床不宜配伍应用。