摘要:
目的：建立同时测定药用明胶硬空心胶囊中9种β-受体激动药残留量的超高效液相-串联四级杆质谱方法（UPLC-MS／MS）。方法：以多反应监测模式测定，以WatersACQUITYUPLC。BEHC18柱进行分离，乙腈（含0．1％甲酸）-0.1％甲酸溶液梯度洗脱，流速：0．3ml·min-1，离子化模式：ESI＋。结果：9种β-受体激动药线性范围0．25-5．00ug·kg-，r为0．9943-0．9981；方法的最低检出浓度0．010-0．086灿g·kg-1，回收率为70．01％-113．72％。结论：该方法快速、准确、灵敏，可作为同时测定药用明胶硬空心胶囊壳中9种β-受体激动药残留的方法。
