鸿茅药酒稳定性考查与研究

《内蒙古中医药》 杜毅[1];高华[1];安永勇[1];郭俊峰[1];王景峰[1];连文生[1]
摘要:
为了提高鸿茅药酒内控质量指标,增加临床用药的安全性与有效性,同时为有效期的制定提供科学依据.抽查了1996~2000年10个批次的鸿茅药酒,分别做了人参皂甙Rg1、Re、胡椒碱、阿魏酸等10余项检测实验,并与出厂时原始检验记录作对比,结果显示:同一批号药酒色泽未见明显变化;乙醇量、PH值、总固体、装量差异均符合药典规定;有效成份含量测定与出厂时无明显差异.故有效期3年的制定有其理论依据.
鸿茅药酒 , 稳定性 , 研究
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