奈韦拉平的合成

《中国医药工业杂志》 孟庆伟[1];曾伟[1];赖琼[1];李悦青[1];赵伟杰[1]
摘要:
乙酰胺和乙酰乙酸乙酯经缩合环合、氯化、氰基水解、霍夫曼降解、催化氢解脱氯、选择性氯化制得2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶,再与2-氯烟酰氯进行酰胺化反应、环丙胺亲核取代和闭环反应生成奈韦拉平,总产率39%。
奈韦拉平 , 逆转录酶抑制剂 , 抗病毒药 , 合成
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