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浓缩当归丸指纹图谱研究

《西部中医药》 杨玉华[1];罗国安[2];黄维[1]
摘要:
目的：建立浓缩当归丸高效液相色谱指纹图谱.方法：使用C18（250 mm＆#215;4.6 mm,5μm）反相色谱柱,以乙腈-水（水中含体积比为0.1%的甲酸）为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果：精密度、重现性、稳定性实验中的共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于5%.结论：该方法简便、实用、可靠,可作为评价浓缩当归丸的质量控制指标之一.
浓缩当归丸 , 指纹图谱 , 多指标控制
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