摘要:
目的探讨安乐片联合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法选取2014年8月至2015年8月于我院治疗的98例精神病性抑郁症患者,按照患者的意愿将其分为对照组48例,给予盐酸帕罗西汀治疗,观察组50例,给予安乐片联合盐酸帕罗西汀治疗,疗程均为8周。并采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和简明精神病量表(BPRS)评定疗效,和用不良反应量表(TESS)评定药物的不良反应。结果治疗前观察组与对照组HAMD、BPRS评分对比差异不明显(P>0.05),而在治疗后第2、4、8周则均较治疗前明显降低(P<0.05),同时观察组较对照组下降明显,差异有显著性(P<0.05)。经过治疗后,观察组的显效率为46.0%,对照组的显效率41.7%,差异无统计学意义(χ2=2.542 1,P>0.05);观察组总有效率为86.0%,对照组总有效率79.2%,差异有统计学意义(χ2=4.473,P<0.05)。对照组出现不良反应18例,不良反应发生率为37.5%;观察组出现不良反应8例,不良反应发生率为16.0%。两组出现的不良反应均在耐受范围内,不影响总体治疗效果,但在不良反应发生率方面比较,两组差异具有统计学意义(χ2=5.453 7,P<0.05)。结论安乐片联合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症治疗效果满意,安全性好,值得广泛推广和使用。
