热议创新药研发药智沙龙重庆开启「脑力盛宴」

2018年09月27日 20:00 医药导报社

9 月 26 日，由药智网、药智精英俱乐部、药智学院、苏州圣苏新药开发有限公司主办，重庆医药行业协会作为指导单位，《医药导报》作为媒体支持单位，「药智沙龙」（重庆）第一期正式开讲。

与会专家在现场讨论新药研发策略

沙龙上，近 50 名来自重庆大学、重庆医科大学、重庆医药工业研究院、华森制药、康刻尔、药友制药、礼邦药业等科研院校、制药企业、创新药研发公司的专家、企业家、研究人员等畅所欲言，开启「脑力盛宴」，深度分享新药研发项目筛选、路径、方法等的经验教训，现场专家更是为重庆医药企业新药研发找出路、想办法。

药智网联合创始人李天泉表示，药智沙龙将搭建重庆医药行业分享交流的平台，今后沙龙将定期举办，争取每个月都有专题沙龙，沙龙活动还将走进重庆各个医药企业，邀请行业专家、企业家等与重庆医药企业、科研院所代表一起，为重庆医药产业的发展建言献策，互相借鉴，互相交流，互相学习，解决医药产业发展过程中遇到的难题和痛点。

重庆康洲大数据有限公司董事长石远平介绍，药智沙龙将成为医药行业内交流分享的窗口，大力促进重庆医药产业的发展，为了将药智沙龙办好、办实、办出特色，公司专门组建了团队开展沙龙工作，保证为医药企业做好服务。

作为沙龙的特邀嘉宾，苏州圣苏新药开发有限公司总裁卜海之以科学家的视角，现场分享了 DMPK（药物代谢及药代动力学）驱动的成药性评价：从临床前到临床研究的成功经验，并深度解析了他有关创新药的「金刚经」。他指出，新药研发要让每一个环节看得见、摸得着、想得通，特别是创新药物的有效性和安全性评价一定要看得见、摸得着、想得通，由此才可确保研发项目的高效推进，让新药研发由难变易，降低研发风险。

凯斯艾生物科技（苏州）有限公司董事长庄永傑则现场分享了公司在成药性评价方面所做的各种创新和尝试，把公司打造新药研发平台，创建疾病研究模型，开展影像医学研究方面的经验做了详细介绍。

微芯生物总裁兼首席科学官鲁先平博士带领他的科研团队耗费 10 余年的时间开发了全国首款原创新药——西达本胺。在沙龙现场，鲁博士分享了西达本胺诞生的过程。他表示，西达本胺在研发中也遭遇了很多艰险历程。从发现靶点到成药往往需要漫长的过程，能走到临床前的靶点大约只有 7% 左右，而最终能走到成药批准上市的创新药仅为 1% 左右。国内的资本大多数都希望短期获益，但是新药研发的周期太长、风险太大，而基础性的研究投入很大。如果没有专业的判断，投出去的钱很容易打水漂。目前，仍有 80% 疾病无法治愈，需要新的治疗手段，创新药有巨大的空间，但医药企业和创新药研发团队不可盲目一拥而上，要在项目筛选、评估和技术评价上做足功夫，降低创新药研发风险。