周三 | 11月29日招聘企业岗位信息

〓 公司名称

- 迪沙药业集团有限公司

〓 岗位职责

- 负责区域市场的产品招商，完成目标市场代理商的开拓任务和营销工作；

- 及时反馈市场信息，收集整理医院、代理商资料； 

- 负责代理商的甄选、评估、维护等工作；

- 签订代理协议，协助代理商做好当地的医院开发和上量；

- 为各级代理商解决在销售过程中遇到的各种实际问题 。

- 工作地点：济南

〓 任职要求

- 45岁及以下，专科及以上学历；热爱营销者、具有招商经验优先；

- 具有较强沟通、协调能力，工作踏实认真，能够承受较大的工作压力；

- 认同公司的企业文化制度；

- 服从公司区域安排。

〓 福利待遇

- 月薪范围4001-6000，五险一金，带薪年假，高温补贴，全勤奖，通讯补贴，包住，节日福利，销售奖金

〓 公司名称

- 迪沙药业集团有限公司

〓 岗位职责

- 按照制药行业国际审计认证程序，根据客户需求编写DMF文件等；

- 负责日常国外产品注册递交工作；

- 负责日常产品注册、升级、官方缺陷回复等工作；

- 负责国外GMP审计的组织协调和现场翻译工作；

- 完成领导交办的其他工作。

- 工作地点：威海

〓 任职要求

- 45岁以下，本科以上学历，化学或药学等相关专业毕业，5年以上国际注册相关领域工作经验，熟悉ICH等国际注册技术指南；

- 具备良好的中英文书面翻译能力，口语流利者优先；

- 能够独立撰写CTD文件，有成功申报经验者优先；

- 具有QA、QC、研发或生产经历者优先。

〓 福利待遇

- 月薪10000-15000，五险一金，带薪年假，高温补贴，全勤奖，交通补贴，通讯补贴，包住，节日福利。

〓 公司名称

- 迪沙药业集团有限公司

〓 岗位职责

- 负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；

- 负责整理和完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档，药品发放回收和销毁；

- 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；

- 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪，保障受试者权益和公司利益。

- 工作地点：青岛

〓 任职要求

- 40岁以下，统计学、临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历；

- 一年以上CRA工作经验，能够独立进行中心管理；

- 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；

- 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；

- 能够适应经常出差。

〓 福利待遇

- 月薪8000-10000，五险一金，带薪年假，高温补贴，绩效奖金，全勤奖，通讯补贴，包住，节日福利

〓 公司名称

- 迪沙药业集团有限公司

〓 岗位职责

- 制定并实施部门计划；

- 进行质量标准复核及送检样品检验工作,方法验证及检验工作；

- 进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录；

- 在上级给予恰当指导后，解决检验难点，解决在方法、技术、法规或实验上产生的问题，能独立完成工作；

- 负责科研QC用仪器及试剂的论证及提报采购计划。

- 工作地点：威海

〓 任职要求

- 45岁以下，本科及以上学历，有药物分析、分析化学、药学、制药工程、化学等相关专业；

- 熟悉HPLC、GC、UV、溶出仪等分析仪器，并能独立操作；

- 有制药行业QC、经历中试项目和大生产转化等项目经验者优先。

〓 福利待遇

- 月薪8000-10000，五险一金，带薪年假，高温补贴，绩效奖金，全勤奖，通讯补贴，包住，节日福利

〓 公司名称

- 迪沙药业集团有限公司

〓 岗位职责

- 负责注册资料的撰写、审核、申报等相关事务；

- 跟进产品的注册进度，跟踪审评审批动态，沟通协调解决审评中的各种问题；

- 对研发行为的规范性进行监督、检查；

- 负责研发过程中法规事务的支持；

- 完成上级领导交办的其它工作。

- 工作地点：天津

〓 任职要求

- 40岁以下，本科及以上学历，医学、药学、化学、生物及相关专业；

- 熟练掌握药品研发、注册法规，熟悉药品研发的一般规律，对研究工作的合理性、规范性能够做出正确判断，熟悉及要科技项目申报流程；

- 诚实守信，原则性强，有良好的沟通能力和组织能力；

- 具有注册、研发、生产、QA或QC经历者优先。

〓 福利待遇

- 月薪8000-10000，五险一金，带薪年假，高温补贴，绩效奖金，全勤奖，通讯补贴，包住，节日福利

〓 公司名称

- 迪沙药业集团有限公司

〓 岗位职责

- 根据公司要求完成区域内客户的信息采集、上报归档工作；

- 完成公司下达的开发和回款任务；

- 落实好公司销售制度和政策；

- 负责管控区域内价格体系，严格按照公司既定的价格体系进行市场运作；

- 负责管控区域内货物流向，不得在业务区域外完成货物的销售；

- 完成公司上级领导交代的其他工作。

- 工作地点：德阳

〓 任职要求

- 大专及以上学历，35岁以下(特别优秀年龄可以适当放宽)，医药专业或者有资源者优先；

- 1年以上医院销售管理经验，有丰富的基层医疗谈判管理能力；

- 有较强的语言沟通和协调能力，勤奋努力，有拼搏精神抗压能力强。

〓 福利待遇

- 月薪4000-6000，五险一金，高温补贴，绩效奖金，交通补贴，销售奖金，综合补贴。

〓 公司名称

- 迪沙药业集团有限公司

〓 岗位职责

- 负责做好公司相关产品知识总结、特点提炼，并制作成临床报告、学术幻灯片、微场景等学术交流资料；

- 负责收集公司产品相关治疗领域学术资料、治疗案例、最新研究进展等，并进行编辑汇总；

- 负责及时提供相关产品、相关治疗领域的最新学术信息（包括学术会议组织信息等）给广大医药代表及临床医生；

- 完成上级经理交付的其他临时性工作。

- 工作地点：威海

〓 任职要求

- 本科及以上学历，医学、药学、生物学等相关专业，具备较强的自我学习、分析总结能力及良好的语言表达能力；

- 五官端正、举止大方、品德兼优、心态积极，能够熟练操作各类办公软件。

〓 福利待遇

- 月薪4001-6000，五险一金，带薪年假，高温补贴，交通补贴，通讯补贴，定期体检，节日福利

〓 公司名称

- 迪沙药业集团有限公司

〓 岗位职责

- 负责主持事业部的各项日常工作；

- 负责制定本事业部发展规划、营销政策、制度、任务、预算等；

- 负责组建并合理布局销售团队，带领团队完成公司年度销售任务；

- 负责定期走访市场，了解市场最新动态并处理市场突发事件；

- 按照事业部发展规划和任务要求，招聘、培训、激励、发展本事业部团队，并保持高昂的斗志；

- 完成营销总公司安排的其他临时性工作。

- 工作地点：威海

〓 任职要求

- 专科及以上学历（工作经验丰富者可适当放宽），8年以上药品销售工作经验，3年及以上市场招商经验，并有一定中高层管理经验；

- 具备良好的市场开拓和团队建设能力，极强的商务谈判和人际交往能力；

- 具有很强的计划性和执行力，强烈的责任心、事业心，能熟练操作各类办公软件。

〓 福利待遇

- 月薪10001-15000，五险一金，带薪年假，高温补贴，交通补贴，通讯补贴，定期体检，节日福利

〓 公司名称

- 迪沙药业集团有限公司

〓 岗位职责

- 负责样品的液相和气相检测工作；

- 负责检测仪器的维护保养工作；

- 负责流动相、色谱柱、对照品和化学试剂的管理工作。

- 工作地点：威海

〓 任职要求

- 专科及以上学历，药物分析、药学、化学等相关专业，具有相关工作经验者优先；

- 工作认真细致，肯吃苦，能加班，执行力强，责任心强。

〓 福利待遇

- 月薪范围4001-6000，五险一金，带薪年假，交通补贴，节日福利

〓 公司名称

- 迪沙药业集团有限公司

〓 岗位职责

- 负责跟踪国家的政策法规及进行政策分析，捕捉有立项前景的产品；

- 负责对科研中心原料药、制剂、化工品及海洋产品等论证报告的沟通、审核工作，配合项目提出部门完成项目论证报告；

- 负责项目论证过程中征求意见下发及论证委员会反馈意见的收集汇总；

- 负责公司已有项目再评价等的资料整理工作；

- 负责完成公司及领导安排的其他临时性工作。

- 工作地点：威海

〓 任职要求

- 本科及以上学历，药学相关专业（药化、制剂、药分、临床等专业）；具有原料药、制剂药品注册等方面的专业知识，熟悉国内外药品研发动态；

- 能够熟练使用与项目筛选相关的各数据库，能够查询各国药监局等相关专业网站信息；

- 具备较强的学习能力和行业敏感性，熟悉药品研发流程及最新药品报批要求和相关的法律法规，对国家发布的政策法规能够尽快掌握并用于指导工作；

- 具有良好的英文阅读能力和专业文献检索能力，熟悉办公软件的使用；

- 责任心强，工作细心，具有吃苦耐劳的精神。

〓 福利待遇

- 月薪6000-8000，五险一金，带薪年假，交通补贴，节日福利

〓 公司名称

- 迪沙药业集团有限公司

〓 岗位职责

- 负责研发管理工作，把控研究方案，监控研究进度，确保研究过程的规范、科学、合规；

- 参与立项调研，对新项目的可行性及难度提出建议；

- 合理分配项目，保证项目能按优先程度按时保质开展完成；

- 所有项目研发过程中全程参与指导，为员工及时解决实验过程中遇到的问题和困难；

- 负责所有项目组的人员管理、协调和培训；

- 负责制定部门各项规章制度及实施。

- 工作地点：天津

〓 任职要求

- 45岁以下，本科及以上学历，药学、化学、生物及相关专业；

- 熟练掌握药品研发注册法规、技术指导原则和所属领域专业知识，有扎实的理论基础，具备五年以上研发团队管理经验；

- 熟悉工艺研究、质量研究等研究过程及细节；

- 熟悉化药新药立项、研究、注册申报、现场核查流程及法规；

- 诚实守信，有钻研精神，有良好的沟通能力和组织能力，能够带领团队协作攻关。

〓 福利待遇

- 月薪20000及以上，五险一金，带薪年假，绩效奖金，交通补贴，节日福利

〓 公司名称

- 迪沙药业集团有限公司

〓 岗位职责

- 配合项目组长的各项工作的开展及监督，重点是研究开发的协调及执行；

- 熟悉项目研究方案，按照研究计划负责本课题组研发项目的试验过程、原始记录的撰写，向项目组长汇报日常研究进展；

- 负责产品研发过程中试验数据整理、汇总，对试验结果负责；

- 配合和协调解决项目研究过程中的技术难题；

- 配合进行产品研发过程中技术文件和相关SOP的编制；

- 负责各级领导交办的其它工作。

- 工作地点：天津

〓 任职要求

- 40岁以下，有机合成、药物化学及相关专业，本科及以上学历；

- 掌握有机合成和药物合成的理论基础和实验技能，能够快速、独立完成复杂的多步反应，具有工艺优化或中试放大经验优先考虑；

- 具有熟练的文献查阅能力和英文文献读写能力，有较强的解决问题的能力；

- 对有机合成有浓厚的兴趣和爱好，能吃苦耐劳。

〓 福利待遇

- 月薪8000-10000，五险一金，带薪年假，绩效奖金，交通补贴，节日福利

〓 公司名称

- 迪沙药业集团有限公司

〓 岗位职责

- 根据制剂形式，展开主药辅料相容性试验，筛选合适的辅料；

- 能够开发具有区分力的溶出方法，能够使用QBD思想对制剂处方进行优化；

- 与分析同事进行良好沟通和协作，对小试制剂进行影响因素与加速稳定性实验，优化处方与包装；

- 负责小试处方的转移，负责制剂设备的使用与维护；

- 及时书写实验、分析、预测报告；

- 确保数据和实验报告合规、可溯源。

- 工作地点：青岛

〓 任职要求

- 40岁以下，药学、药物制剂、药剂学及相关专业，本科及以上学历；

- 对制剂有深入的了解，理解制剂对于药代动力学、稳定性、生产的影响；

- 熟悉制粒、包衣、压片等小分子固体制剂工艺；

- 有缓释、控释开发经验者佳；

- 理解药物本身的理化性质（溶解度、pka、溶出速率、粒径分布）对制剂决策的影响；

- 了解ICH对于稳定性、溶出测试的要求；

- 熟悉仿制药（CFDA、FDA）的申报流程和要求。

〓 福利待遇

- 月薪8000-10000，五险一金，带薪年假，高温补贴，绩效奖金，全勤奖，通讯补贴，包住，节日福利