每日医药速递2017/9/27：科学证实吸血鬼真实存在，可能仅是基因突变患者

九洲药业(603456)：约3亿限售股于2017/10/10上市流通

红日药业(300026)：总股本0.37%解限售，其中0.21%于2017/10/17上市流通

花园生物(300401)：总股本43.31%首发限售股解禁；其中总股本1.14%于2017/10/9上市流通

吉药控股(300108)：持股5%以上的股东(吉农基金)拟6个月内减持不超1%

亚宝药业(600351)：前三季度业绩预计同比增100%-120%（上年期净利润6.88千万）

海辰药业(300584)：前三季度净利润预计4.37-4.66千万（同比增40%-50%）

恒瑞医药(600276)：澄清文章“恒瑞医药vs石药集团：中港医药龙头深度对比”：Incyte公司在澳大利亚的I期临床已经重新启动,公司现在正在国内顺利进行PD-1项目的II、III期临床试验

振东制药(300158)：澄清最近红花注射液被禁报道：公司只拥有报道中一款安特生物旗下红花注射液，江西青峰药业有限公司不属于振东制药旗下子公司，公司没有喜炎平注射液这款产品

复星医药(600196)：控股子公司Henlix重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液FDA获批临床

卫信康(603676)：注射用多种维生素（13）获得药物审批意见

ST生化(000403)：双林生物取得中山市坦洲镇设置单采血浆站

翰宇药业(300199)：“一种用于检测卡帕松制剂中醋酸格拉替雷浓度的色谱方法”获发明专利

泰格医药(300347)：2千万增资投资杭州康柏医院有限公司事项完成后，持有其49.47%股权

凯普生物(300639)：全资子公司广州凯普投设广州天成医疗器械和广州凯健

康美药业(600518)：控股股东非公开发行50亿债券获通过

金城医药(300233)：拟与金方泓瑞成立有限合伙（出资1亿，占1/3）

天圣制药(002872)：与泸州市人民政府签订制药与物流项目投资合同

*ST运盛(600767)：保代换为孙登成

葵花药业(002737)：保代换为孙登成

美诺华(603538)：董事沈晓雷辞职

山大华特(000915)：副总吕世鹏辞职

众生药业(002317)：6.7亿保本理财

东诚药业(002675)：1.59亿闲置资金理财

润达医疗(603108)：

1.与与上海盛瑚共设投资基金

2.股东卫明解质押总股本1.14%

九州通(600998)：股东上海弘康总股本1.13%质押提前购回

贵州百灵(002424)：控股股东质押所持3.95%

辉瑞起诉告强生扼杀生物类似药竞争：

在上周三向宾州法院提出的诉讼中，辉瑞指出，强生“阻扰美国患者获得治疗选择，并损害了创新，对不断增长的生物制品市场中强大的价格竞争有害无益。”

辉瑞在诉讼中称，强生故意打击其治疗类风湿关节炎的生物药，类克（Remicade）生物类似药的竞争对手，违反了反垄断法律和破坏“联邦生物制品价格竞争与创新法案（BPCIA）”的主要目标。

据悉，强生与保险公司签订合同，要求患者在使用生物类似药的替代品之前首先使用类克Remicade，这样才能能获得售后回扣。

辉瑞成立一家6人初创公司，注入4款潜力新药，1.03亿美元A轮融资：

辉瑞近日新成立一家6人规模的初创生物科技公司SpringWorks Therapeutics。该公司从辉瑞获得了4款处于临床阶段的潜力新药，同时获得了辉瑞、Bain Capital Life Sciences、Bain Capital Double Impact、OrbiMed和LifeArc共同投资的1.03亿美元A轮资金。

四款药物包括：

PF-03084014（nirogacestat），属于γ-分泌酶抑制剂，处于III期阶段，拟开发用于治疗硬纤维瘤，一种见于结缔组织的罕见、进展缓慢的非转移性肿瘤。

PF-0325901，属于MEK 1/2抑制剂，拟开发用于多发性神经纤维瘤。已经完成I/II期研究，即将启动一项关键临床研究。

PF-054116266（ senicapoc），拟开发用于治疗遗传性干瘪细胞增多症。一种红细胞脱水导致的严重贫血和其他严重疾病。

PF-0445784，一种FAAH抑制剂，拟开发用于治疗创伤后应激障碍（PTSD）。

药品研发！看这251家药企都出了多少钱：

文章链接：http://www.biodiscover.com/news/company/726239.html

个人观点：对于医药企业，愿不愿意投入研发，很大程度上能反映出企业是不是想做事，对于企业愿意投入研发的医药企业，最终得到的回报不一定成正比，但至少值得投资者去关注。

重磅免疫疗法同日获批治疗胃癌和肝癌：

上周五，百时美施贵宝公司（BMS）宣布，其重磅免疫疗法Opdivo（nivolumab）在日本获批，用于治疗不可切除晚期或复发性胃癌，成为全球首个获批的用于治疗不可切除晚期或复发性胃癌的免疫肿瘤药物。

就在同日，这一重磅免疫药物也获得了美国FDA的批准，用于接受过索拉非尼治疗后的肝细胞癌（HCC）患者，成为首个在此适应症上获FDA批准的免疫肿瘤药物。

连续两份捷报，再加上默沙东（MSD）的重磅药物Keytruda也于同日获批用于特定胃癌，说明免疫疗法在消化系统癌症治疗方面已经打开了局面。

吸血鬼真实存在！可能仅是基因突变患者：

据国外媒体报道，关于吸血鬼的恐怖故事已流传数百年，目前，科学家最新一项研究显示，吸血的人并非我们所想的那样“超凡脱俗”，很可能与一种基因突变密切相关。

美国波士顿儿童医院最新研究提出确凿证据表明，人们所观察到的人类吸血现象源自一种血液紊乱。现今红细胞天生性原卟啉病（EPP）非常罕见，但该病症很容易被理解为一种基因突变，它会影响血液中的氧气，使患者对阳光照射产生光敏，就像传说故事中吸血鬼害怕阳光一样。

然而，几百年前，由于人们缺乏科学知识，当他们看到红细胞天生性原卟啉病患者，就会联想到他们具有超自然能力。虽然这并不是研究人员第一次认为吸血鬼与EPP病相关，但是这项最新研究是迄今最全面分析两者关联的研究报告。（原文链接：http://news.bioon.com/article/6710556.html）