文献速递丨替诺福韦用于预防HBV病毒在高病毒载量孕妇身上的母婴垂直传播

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导读


乙肝的母婴传播一直都是大家很关注的话题。相信大家最近也了解到《新英格兰》杂志刊登了潘启安和段钟平两位教授撰写的《替诺福韦预防高病毒载量的乙肝孕妇传播乙肝》的论文,影响因子高达60!

下面小编也给大家带来了对这篇文献的相关解读~

有HBV慢性感染的孕妇能够将病毒垂直传播给婴儿,乙肝e抗原(HBeAg)阳性的母亲将有80-90%的可能使婴儿罹患慢性HBV感染。出生后被动和主动免疫制剂的联合使用可使感染率降为10%。然而,若母亲的HBV DNA拷贝数超过6 log10/ml会使免疫预防在10-30%的婴儿中失效,这一HBV DNA水平在HBV感染盛行的地区促成了众多垂直传播病例的发生。

而段钟平教授发表的这项研究的目的便是探索TDF在HBV DNA水平超过200,000IU/ml的孕妇中的有效性以及安全性问题。


  研究设计

  1. 多中心、开放、随机、平行的临床研究

  2. 200位HBV DNA>200000 IU/ml的HBeAg(+)的妊娠患者以1:1的比例随机分配,接受治疗:

    ● 对照组:常规治疗无抗病毒治疗

    ●试验组:于妊娠30~32周开始口服TDF(300mg/d),直到产后4周

  3. 参与者随访至产后28周,所有的婴儿接受免疫预防

  4. 主要观察终点:母婴传播率和出生缺陷率

  5. 次要终点:

    ● TDF的安全

    ● 低于200000 IU /ml HBV DNA水平的母亲的患者百分比

    ● 产后28周HBeAg和HBsAg血清消失/转换。


研究结论 A

 ★  PP分析结果显示:TDF组母婴 0 传播

注:ITT(intent-to-treat)分析:对所有符合方案要求经随机分组进入研究,开始治疗的病例进行统计分析(包括对脱落病例的评价),以评价总的处理效果。\u000bPP(per-protoc01)分析:只对依从性好(一般用药量在80---120%),遵照方案基本完成治疗计划的受试者进行统计分析,评价处理措施的效能。

分娩时,TDF组68%的母亲(97名中的66名)HBV DNA 水平低于200,000 IU/ml,而对照组这一比例只有2%(100人中的2人,P<0.001)。产后28周,不论是意向治疗分析还是按方案分析,TDF组的母婴垂直传播率均明显低于对照组,分别是5%(97人中的5人)对18%(100人中的18人,P=0.007)和0对7%(88人中的6人,P=0.01)。虽然TDF组有更多的母亲肌酸激酶水平升高,但包括出生缺陷发生率(TDF组和对照组分别是2%和1%,P=1.00)在内的母婴安全性问题两组间没有明显差异。停药后,丙氨酸氨基转移酶水平升高在TDF组更为常见,97位母亲中有44位(45%),而对照组100人中只有30人(30% ,P=0.03)。

研究结论 B

 ★  两组之间母亲和婴儿安全性相似

1. 183个活产婴儿中,TDF组和对照组在胎儿和婴儿的生长发育无显著差异

2. 胎龄、分娩方式、体重、身高,和出生时Apgar评分在两组相似

3. 在产后28周(所有母亲未哺乳):TDF组婴儿与对照组婴儿平均

    ● 体重相似(9.12±1.33公斤和9.25± 1.46公斤,P = 0.51)

    ● 身高相似(69.41±3.57厘米和69.21±3.84厘米,P = 0.72)

     ● 头围相似(44.22±2.37厘米和44± 2.16厘米 ,P = 0.52)

4. 先天性畸形或缺损:P = 1 

    ● TDF组为2%(95% CI,0至7)

    ● 对照组为1%(95% CI,0至6)

5. TDF组1足月新生儿出生时母亲拒绝剖宫产,使用产钳,该婴儿次日死于脑出血和吸入性肺炎。

6. 两组婴儿的不良事件发生率和性质相似

总结

本试验发现68%的服用TDF的孕妇在分娩时HBV DNA水平降到了目标范围之内,提示TDF可以减少母体病毒血症的发生。更为重要的是,不论是意向治疗分析还是按方案分析均显示在HBV DNA水平超过200,000IU/ml的孕妇中,TDF能有效降低HBV的母婴传播率。



原文刊载 | NEJM 16 June, 2016; 374:2324-34.

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