医药IR速递2017/5/10：多企业遭罚，复星医药控股股东复星高科技拟累计增持总股本2%
【产品/业务】
阳普医疗(300030)：血栓弹力图仪T-100、T-200、T-300、T-400获广东省医疗器械证（血液凝固动态变化检测设备）
现代制药(600420)：盐酸左米那普仑缓释胶囊获CFDA药物试验批件（治疗抑郁症）
【公司事件】
复星医药(600196)：控股股东上海复星高科技增持总股本0.04%（拟计划12月内累计增持2%）
博雅生物(300294)：融华投资于2017/4/21、5/9合计减持总股本2.38%，根据计划还可减持总股本1.59%
安图生物(603658)：6.3千万收购百奥泰康75%股权，30工作日内增资4千万
天士力(600535)：2千万欧元（500万购3.57%股权，1500可转债）投资Pharnext公司并与其在天津合作设立新药研发公司
北大医药(000788)：涉违反证券法（方正集团违法事件）遭证监会处罚（一、对北大医药、北大资源控股给予警告，并分别处以60万元罚款；二、对政泉控股责令改正，给予警告，并处以60万元罚款； 三、对李国军、张兆东、余丽、胜瑞刚、贾鑫给予警告，并分别处以30万元罚款）
美年健康(002044)：收购收购慈铭体检事件收到商务部《行政处罚决定书》，30万元罚款
塞力斯(603716)：6.7千万受北京京阳腾微科技51%股权
万孚生物(300482)：每10股派1.5元
仙琚制药(002332)：每10股派0.9元
香雪制药(300147)：子公司广东九极生物科技直销区域扩区（扩至八个直销区）
鹭燕医药(002788)：签署《亳州市中药饮片厂股权转让协议》
迈克生物(300463)：股东王登明解质押所持6.77%
尔康制药(300267)：今日停牌（财务造假传言满天飞）
【医药资讯】
“羊癫风”也搭建管理平台，北京泽众康获得200万种子轮融资：
北京泽众康创始人管勇向亿欧记者透露，其已于近期完成200万种子轮融资，投资方为北京医启创咨询服务合伙企业（有限合伙）。本轮融资完成后，北京泽众康估值5000万元，主要用于“癫痫管家”专病管理平台的研发，与线下合作医院建立联系，同时开展市场推广。
扶持康复护理医疗器械，29省已出实施意见：
全国已有29个省（区、市）出台了省级医养结合实施意见。数据显示，全国医养结合机构共有床位115.21万张，其中医疗床位25.63万张、养老床位89.58万张。开设老年病科的二级以上医院有3179家；开设老年人绿色通道的医疗机构有7.3万余家。国家卫计委计划生育家庭发展司副司长蔡菲表示，要发展老年医疗与康复护理服务，加强老年康复医院、护理院、临终关怀机构和综合医院老年病科建设。
胚胎发育研究新成果将助不孕不育疾病诊治：
昨天，记者从北京大学第三医院获悉，该院乔杰教授团队与北京大学生命科学学院汤富酬研究员团队合作，系统阐述了人类生殖细胞及胚胎发育过程中的基因表达图谱及调控机制，这将为不孕不育等生殖相关疾病的诊断、治疗提供靶标。目前这一最新研究成果已在《Cell Stem Cell（细胞干细胞）》杂志在线发表。
诺华$2.9亿收揽Durect公司Posimir 扩展疼痛领域：
5月8日，位于美国湾区的生物公司Durect表示，已与诺华制药子公司山德士签署了一项开发及商业化许可协议，总价值达2.93亿美元，山德士将会获得Durect公司Posimir在美国的开发及营销权益。
根据协议，诺华将支付Durect首付金2000万美元，Posimir 后面的临床开发及注册审评的里程碑潜在款项达4300万美元，此外药物一旦上市，美国地区销售额两位数的提成收入将高达2.3亿美元。
Posimir属于局部作用的、非阿片类止痛药物，用于手术后止痛效果达3天之久的疼痛治疗。目前，正在进行的临床研究为临床III期试验PERSIST，入组患者为接受了胆囊切除手术（腹腔镜胆囊切除术）的患者，研究将评估利用了Durect公司专利性的Saber技术的Posimir-盐酸丁哌卡因缓释制剂的止痛效果，公司预计该研究的给药期将在今年第三季度结束，并会随后获得顶线数据。
BrainStorm将在英国公布干细胞疗法临床II期结果，霍金等渐冻人或将“解冻：
近日，神经退行性疾病成人干细胞技术治疗领域的领军者BrainStorm Cell Therapeutics宣布，公司将在英国伦敦国际细胞治疗学会（ISCT）年会以及世界先进疗法和再生医学大会上公布NurOwnTM 治疗肌萎缩性侧索硬化ALS的II期临床研究数据。（据说选在在英国公布，是考虑到霍金的行走不便，也就是说那天霍金可能会到现场，不管消息是否属实，霍金听到这个消息一定会很开森）。
国内第3个PCSK9单抗申报临床，来自一家成立不到3个月的公司：
PCSK9单抗是他汀类药物之后最被看好的一类降脂药，虽然因为支付问题迟迟未能打开市场局面，却并不影响这个靶点在研发和投资人心中的受关注程度。
根据CDE登记的信息，康融东方（广东）医药有限公司AK102注射液的临床申请在5月4日获得了承办，正式进入CDE审评程序。
GSK基因药物Strimvelis迎来首位患者，基因治疗的发展或迎来黄金期：
近日，葛兰素史克公司（GlaxoSmith Kline，GSK）推行的Strimvelis疗法在上市近一年后迎来了第一位使用患者，这名欧洲儿童是继使用首个基因药物Glybera患者之后接受商业基因疗法的第二人。
2016年5月，全球制药巨头葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline，GSK）的基因疗法Strimvelis被欧盟批准上市，此基因治疗是世界上第一个被批准上市用于儿童缺陷基因修复的疗法，针对ADA-SCID患者，是基因治疗走向市场的里程碑事件。
东阿阿胶多元化遇阻 主力产品退市：
桃花姬逐渐退出市场意味着东阿阿胶多元化战略遭遇难题。东阿阿胶实施“单焦点多品牌”战略，推出桃花姬、驴肉、面膜、蓝帽子枣等产品形成产品矩阵。不过，北京商报记者走访发现，桃花姬、蓝帽子枣、面膜等产品销售情况并不好，蓝帽子枣等产品多被当做赠品处理，桃花姬更是面临退市危机。不断提价让东阿阿胶核心产品市场受到冲击，多个附加产品未能被消费者接受加上提价后让东阿阿胶市场越来越窄。
涉财务造假质疑 尔康制药跌停：
5月9日开盘起，市值超200亿的尔康制药股价开市震荡下跌，至下午1：30分左右跌停，由开盘的12.75元每股跌至11.48元每股。同日，媒体“市值风云”在微信公号发布文章，质疑尔康制药发布的2016年年报存在严重的财务造假，“尔康制药这家公司有比较严重的虚构利润和资产的嫌疑。”
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