「医药速读社」Vol.48：阿斯利康长效哮喘药五年临床试验确认安全有效
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FDA 单采治疗 药品监控
赛诺菲 寨卡病毒 赫赛汀
NICE 芯联达 糖医生
共计 25 条简讯 | 建议阅读时间 2.5 分钟
安徽卫计委公布2016年上半年重点药品监控目录，基层药品目录变动明显。（医药云端信息）
Arena宣布拆分出Beacon Discovery子公司，致力于研究靶向G蛋白偶联受体的药物分子。（生物谷）
沃森生物转让所持有的山东实杰股权，来消除“山东疫苗事件”带来的不利影响。（证券日报）
9月2日，金石东方发布重组方案，公司拟作价21亿元收购海南亚洲制药100%股权。（医谷）
4日，快消品B2B电商中商惠民宣布获得13亿人民币B轮融资。（36氪）
糖医生完成数千万元的Pre-A轮融资，公司将继续整合产业上下游资源，促进糖尿病的产业链升级与优化。（亿欧）
赛诺菲降脂药PraluentII期临床数据积极，此外，Praluent使单采治疗需求显著减少75%。（生物谷）
FDA拒绝了安进用于治疗透析患者激素失调的一款试验药物，安进正寻求批准其候选药Etelcalcetide。（丁香园）
美国政府拨款3亿美元与日本武田药业合作开发针对寨卡病毒疫苗。（生物谷）
施一和高福团队对寨卡病毒NS1全长蛋白的晶体结构的解析，将帮助人们进一步了解寨卡病毒NS1蛋白的作用机制及其对疾病的影响。（中国科学院微生物研究所）
迈兰向欧盟委员会提交了赫赛汀仿制药的上市申请，申请适应症为HER2阳性的乳腺癌和胃癌。（生物谷）
阿斯利康宣布其长效哮喘药Symbicort，五年临床试验确认安全有效。（药明康德）
匈牙利药企Gedeon Richter的子宫肌瘤口服药Esmya获NICE批准。（生物谷）
2日，FDA首次批准了两项Trevo除栓设备上市销售，用于减轻中风残疾风险。（新浪医药新闻）
研究者们称RNA疗法在人体试验中的安全性已得到证实，且其对治疗牛皮癣病人的疗效也令人满意。（生物谷）
Agendia宣布检测早期乳腺癌复发风险的基因测试MammaPrint临床3期结果积极。（药明康德）
昏睡病新药非昔硝唑的临床将于今年结束，总花费4500万美元，打破十几亿神话。（科学网）
BioCardia拟与Tiger X Medical合并，继续推进骨髓细胞治疗心脏衰竭III期临床研究。（生物谷）
复星医药子公司重庆医工院的曲格列汀获批临床，此药适用于成人II型糖尿病。（药渡）
西班牙研究者利用表观遗传学的方法，可辨别肿瘤来自哪些器官。（药明康德）
加拿大卫生部警示抗肿瘤药品顺铂的静脉血栓栓塞风险。（药渡）
研究人员发现部分肠癌患者的肿瘤中存在一种罕见基因突变，这类患者可能术后不用化疗，就能防止肠癌复发。（药明康德）
最新研究表明阿片类止痛药及其在细胞内的受体可能参与癌症进展，该受体有望成为癌症治疗的潜在靶点。（生物谷）
意大利科学家开发了一个数学模型，可预测前列腺癌术后复发时间。（生物谷）
芯联达推出的国内首个一站式移动医疗开源平台，可通过医院，对BAT等互联网巨头形成捆绑条款。（贝壳社）
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