「医药速读社」Vol.39:阿斯利康AZD9291国内最大规模临床试验启动

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CFDA    临床数据造假    CMDE

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 VX15  帕金森  国药在线

共计 23 条简讯 | 建议阅读时间 分钟


政策简报
1

25日,国务院同意建中医药工作部际联席会议制度。(中国政府网

2

24日,CFDA指出临床数据造假将立案查处并列入黑名单。(食药监)

3

23日,CMDE发布含银敷料等4产品的注册技术审查指导原则。(CMDE)

4

广东食药监出台《广东省食品药品监督管理事权划分实施意见》。(广东省食药监)


上市公司


1

2016上半年22家跨国药企在华总销额为647.68亿元,辉瑞位居第一。(E药经理人)

2

25日,一心堂药业发布公告,拟以不超过1500万元收购康福隆的13家直营药店。(中国药店)


投融资


1

25日,上海博威生物获得了由景旭创投领投的2.26亿元的A轮投资。(E药脸谱网)

2

欢乐口腔宣布获得由华泰医疗、中卫安健创业和珠海世纪领投的3.5亿元A轮融资。(亿欧)

3

数字分析健康公司NextHealth获得由Norwest Venture Partners领投的850万美元A轮融资。(动脉网)

4

台湾初创公司Health2Sync 获由 WI Harper Group领投300万美元A轮融资。(36氪)


药闻医讯
1

安进新推出的用于继发性甲状旁腺功能亢进(sHPT)的药物Parsabiv,入市申请遭到FDA的拒绝。(新浪医药新闻)

2

近日,医疗信息机构Advera Health报告显示,尽管赛诺菲糖尿病新药Adlyxin安全性较诺和诺德Victoza稍有优势,但综合起来在激烈的GLP-1市场中仍处弱势。(生物谷)

3

吉利德二合一HIV复方药Truvada成欧洲首个获批用于暴露前预防的抗逆转录病毒药物。(生物谷)

4

23日,阿斯利康TagrissoAZD9291国内最大规模的一项III期临床试验启动。(医药魔方数据)

5

25日,Vaccinex宣布,亨廷顿氏病临床抗体新药获美国FDA孤儿药资格。(药明康德)

6

25日,海正药业宣布,索非布韦、泊沙康唑原料药及制剂品种获批。(新浪医药新闻)

7

Clovis Oncology公司宣布,FDA授予其卵巢癌临床新药优先审评资格。(药明康德)

8

24日,安徽丰原宣布丁酸氯维地平注射用乳剂获CFDA批准进行临床试验。(新浪医药新闻)

9

科学家们最近发现大鼠的视网膜变化能够作为帕金森症的发病前预测指标。(生物谷)


互联网+


1

电信运营商三巨头将助医疗机构建更适合的信息系统,合力形成“互联网+医疗”的生态。(健康界)

2

国药在线全国零售+业务协同点达20个地市,品规突破2.5万,分销+云药房业务落地10个城市。(39医药)

3

24日,福州市政府召开督办会,拟推互联网云医院等6大举措发展互联网医疗。(福州新闻网)

4

世博高新医院携手华为打造业内领先的ICT云数据中心。(中国医疗数据网)



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