摘要:
目的:首次建立一种简单、快速且能同时分离测定中药大黄及青海野生大黄茶中3种主要活性蒽醌成分含量的胶束毛细管电泳新方法.方法:熔融石英毛细管柱(75 μm×50.0 cm,有效长度42.4 cm);缓冲体系15.0 mmol·L-1硼砂-30.0 mmol·L-1 SDS-10%乙醇,pH 9.60,分离电压20 kV;检测波长254 nm.结果:大黄素、芦荟大黄素和大黄酸的线性范围分别为4～120(r=0.992 1),10～200(r=0.997 0),2～100 mg*L-1(r=0.997 1).日内迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.59%～0.80%,1.30%～3.22%,回收率范围为97.6%～102.3%.结论:方法简单、快速、准确、重现性好,可用于大黄药材和青海野生大黄茶的质量控制.
