喜炎平注射液与复方氨林巴比妥注射液配伍稳定性考察

目的：考察中药制剂喜炎平注射液与复方氨林巴比妥注射液配伍的稳定性。方法：应用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定室温下、6h内配伍液中穿心莲内酯、氨基比林的含量，并观测在室温不同时刻的外观、pH、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果：6h内配伍液澄明、外观颜色无变化，紫外吸收光谱基本无变化，含量基本稳定，pH值无明显变化，微粒符合2005年版《中国药典》规定。结论：喜炎平注射液与复方氨林巴比妥注射液配伍后6h内化学性质稳定。