氢溴酸加兰他敏胶囊单次给药在健康人体内的药物动力学

《华西药学杂志》 刘梅[1];张琰[1];文爱东[2];杨林[2];李微[2];袁静[2];高晓华[2]
摘要:
目的研究单剂量口服氢溴酸加兰他敏胶囊后加兰他敏在健康人体内的药物动力学。方法24名健康受试者口服7.8 mg氢溴酸加兰他敏胶囊后,采用LC-MS法测定药后血浆中不同时间的加兰他敏浓度,计算主要药物动力学参数。结果药动学参数tmax、Cmax、t1/2、AUC0-t、AUC0-∞分别为0.76±0.28 h,55.4±13.2 ng·ml^-1、7.1±2.0 h、434.8±106.2 ng·h·ml^-1、457.8±109.5 ng·h·ml^-1。结论加兰他敏口服吸收较快,耐受性与安全性均良好。
加兰他敏 , 药物动力学 , 体内过程分析 , 液相色谱-质谱联用法
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