摘要:
目的 ：分别考察盐酸昂丹司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液、盐酸左氧氟沙星注射液在浓度为0.9%的氯化钠（0.9%NS）注射液中配伍的稳定性。方法 ：在室温条件下,将盐酸昂丹司琼注射液置于两个输液袋中,用浓度为0.9%的NS注射液进行稀释,然后分别在两个输液袋中注入地塞米松磷酸钠注射液（制成A配伍液）及盐酸左氧氟沙星注射液（制成B配伍液）。分别在配伍药液后的0h、1h、3h、8h、15h、24h观察A、B配伍液的外观,测定其pH值及其中不溶性微粒的含量,并采用高效液相色谱法测定其中三种药物成分相对百分含量的变化情况。结果 ：在配伍后的24h内,A配伍液中盐酸昂丹司琼的浓度降至初始浓度的87.56%,地塞米松磷酸钠的浓度降至初始浓度的97.05%。在配伍后的24h内,B配伍液中盐酸昂丹司琼的浓度降至初始浓度的89.23%,盐酸左氧氟沙星的浓度降至初始浓度的92.38%。在配伍后随着时间的延长,A配伍液的pH值逐渐降低,在24h内其pH值的变化率为10.46%。在配伍后随着时间的延长,B配伍液的pH值逐渐升高,在24h内其pH值的变化率为17.88%。A、B配伍液在配伍后的3h内其中微粒的计数均有所升高,均属于不合格的药物溶液。结论 ：在室温下,将盐酸昂丹司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液或盐酸左氧氟沙星注射液在0.9%的NS注射液中配伍时其溶液均具有不稳定性。盐酸昂丹司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液、左氧氟沙星注射液均具有配伍禁忌。
