摘要:
目的：建立生血复元口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,安捷伦ODS C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-水梯度洗脱,检测波长203 nm。结果：人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的线性范围分别为0.041 05~0.205 25 mg.mL-1（r=0.999 7）、0.063 05~0.315 25 mg.mL-1（r=0.999 4）,人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的平均回收率分别为96.59%（RSD=0.99%,n=5）、96.43%（RSD=0.95%,n=5）。结论：方法准确可靠,专属性强,可用于控制生血复元口服液中人参皂苷Rg和人参皂苷Re的质量。
