摘要:
目的 对比观察瑞替普酶(派通欣)与重组组织型纤溶酶原激活剂(rt—PA)用于急性心肌梗死溶栓治疗的效果及安全性。方法 2001年11月-2002年5月，共有203例急性心肌梗死患者随机接受瑞替普酶或rt—PA溶栓治疗，观察溶栓再通率、急性期病死率、并发症及不良反应发生率。结果 溶栓后90min冠状动脉造影显示梗死相关血管再通率(TIMI2级+TIMI3级)瑞替普酶组为89.66％，rt—PA组为69．39％(P=0.0085)。35d时，瑞替普酶组的病死率为6．8％，rt—PA组的病死率为9．0％(P>0．05)；脑出血发生率瑞替普酶组为0.97％，rt—PA组为3．00％(P>0.05)；严重不良事件的发生率瑞替普酶组为7．76%,rt—PA组为10．00%(P>0.05)；冠状动脉再闭塞瑞替普酶组1．94％，rt—PA组4．00％(P>0．05)。结论 瑞替普酶(派通欣)为国人治疗急性心肌梗死安全、有效的溶栓药物。
