摘要:
目的：建立测定复方磺胺嘧啶银混悬液中2种组分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18,先以流动相A0.8%三乙胺（pH至4.9）-流动相B甲醇（90：10）进行洗脱,检测磺胺嘧啶银,待其出峰后立即改以流动相A-流动相B（60：40）洗脱10min后检测醋酸氯己定,流速为1.0ml/min,检测波长为260nm,柱温为室温。结果：磺胺嘧啶银和醋酸氯己定的检测质量浓度线性范围分别为0.051～0.153mg/ml（r=0.9999）、20.32～60.96μg/ml（r=0.9999）,平均回收率分别为99.3%（RSD=0.75%,n=6）、98.0%（RSD=0.90%,n=6）。结论：本文建立的方法可使磺胺嘧啶银和醋酸氯己定完全分离,避免了相互干扰,且方法简便、灵敏,能有效控制该制剂质量。
