盐酸帕罗西汀的合成

《中国新药杂志》 修文华[1];吕庆淮[1];吴忠联[2]
摘要:
目的:合成盐酸帕罗西汀.方法:以(±)-trans-4-(4-氟苯基)-3-羟甲基-1-甲基哌啶为原料经手性拆分、酯化、醚化、甲酰化、水解5步反应合成(-)-盐酸帕罗西汀.结果:合成了帕罗西汀,总收率41.2%.结论:本方法可以方便地合成帕罗西汀,操作简便,提高了收率,缩短了反应时间.
(-)-盐酸帕罗西汀 , (-)-N-甲基帕罗西汀 , 氯甲酸苯酯 , 药物合成
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