吡罗昔康凝胶的兔透皮吸收及药物动力学

《中国医院药学杂志》 陈汇[1];顾仕芬[1];庞雪冰[1,3];曾繁典[1];陈冠容[2];
摘要:
作者采用高效液相色谱法研究了吡罗昔康(Pir)凝胶剂20、30mg/kg在10只家兔的透皮吸收过程及药物动力学,药-时曲张符合一房室模型特征,两组和吸收和消除参数无明显差异(P〉0.05),平均值(n=10)Ka0.435h^-1,Ke为0.109h^-1,T1/2ka为2.05h,T1/2ka为6.74h,Tmax为5.57h,Cmax和AUC随给药剂量增加呈比例增高,两组的Cmax分别为5.2
吡罗昔康 , 凝胶 , 透皮吸收 , 药物动力学
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