摘要:
目的观察兔单次皮肤外用美洛昔康(meloxicam,Mel)凝胶的透皮吸收及药物在体内的动态过程,估算其药动学参数.方法采用高效液相(HPLC)紫外检测不同时间的兔血清中Mel的含量.结果Mel凝胶(3.75,7.5,15 mg·kg-1)3个剂量组数据均适合一级吸收的二房室模型.Mel凝胶(3.75、7.5、15 mg·kg-1)的主要药动学参数分别为:Tmax1 h,Cmax(1.42±0.38)mg·L1,AUC0～24(5.95±1.47);Tmax 1 h,Cmax(2.30±0.71)mg·L1,AUC0～24(12.98±5.08);Tmax(1.2±0.45)h,Cmax(6.15±1.47)mg·L-1,AUC0～24(22.16±6.52).结论Mel凝胶吸收迅速,透皮吸收好,且在3.75～15 mg·kg-1剂量范围内,Mel在体内的药动学过程呈线性关系.
