摘要:
目的研究分析氨咖愈敏溶液含量测定方法，优化色谱分离条件。方法采用C18柱，流动相为磷酸二氢铵溶液-乙腈-甲醇（70：10：20），检测波长为271nm，测定对乙酰氨基酚、愈创甘油醚、无水咖啡因含量；采用C18柱，流动相为磷酸二氢铵缓冲液（0．1％三乙胺）-乙腈（73：27），检测波长为221nm，测定马来酸氯苯那敏含量。结果对乙酰氨基酚、愈创甘油醚、咖啡因分别在0．03051～0．3051mg／ml（r=1）、0．009748～0．09748mg／ml（r=1）、0．003838～0．03838mg／ml（r=1）与峰面积有良好的线性关系，平均回收率分别为101．5％、100．6％、100．7％（n=9），马来酸氯苯那敏在0．003968～0．03968mg／m]（r=1）与峰面积有良好的线性关系，平均回收率为100．1％（n=9）。结论该方法操作简便、准确、重复性好，可用于氨咖愈敏溶液的质量控制。
