摘要:
目的：观察消癌平注射液联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌的临床疗效及毒副作用。方法：采用前瞻性的研究方法,将64例晚期肺腺癌患者随机分为治疗组与对照组,每组各32例,两组患者均予吉非替尼片口服,直至患者病情进展或因毒副作用不能耐受,治疗组同时予消癌平注射液静滴,观察两组患者的临床疗效、中位生存期、无进展生存期、生存率及毒副作用。结果：瘤体有效率治疗组为34.3%,对照组为25.0%;瘤体控制率治疗组为75.0%,对照组为56.3%;中位生存期：治疗组为（21.8±0.4）月,对照组为（16.3±0.2）月;无进展生存期治疗组为（14.6±0.3）月,对照组为（11.7±0.1）月;治疗开始后3月、6月、12月时治疗组生存率分别为93.8%、84.4%、68.8%,对照组分别为87.5%、71.9%、53.1%,两组患者经比较均有统计学差异（P〈0.05）;治疗过程中主要出现皮肤毒性、肝功能损害、胃肠道反应等毒副作用,治疗组的皮肤毒性明显小于对照组（P〈0.01）,治疗组的胃肠道反应与对照组比较也有统计学差异（P〈0.05）,两组患者在肝功能损害方面无明显差异（P〉0.05）。结论：消癌平注射液联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌较之单纯使用吉非替尼有更好的临床疗效,毒副作用更低,值得临床推广。
